Задание 28 ЕГЭ по биологии · 014CCD

Обозначим нормальный аллель зрения через A, аллель куриной слепоты — через a, нормальный аллель развития потовых желёз — через B, а аллель отсутствия потовых желёз — через b. Оба заболевания считаем рецессивными и X-сцепленными.
A,B — нормальные аллели; a,b — рецессивные аллели заболеваний
Мать женщины была дигомозиготной по рецессивному аллелю отсутствия потовых желёз. Поскольку сама женщина здорова, её генотип по этому признаку должен быть гетерозиготным. Отец женщины имел куриную слепоту, поэтому передал ей аллель a. При отсутствии у него заболевания потовых желёз его X-хромосома имела сочетание aB. Женщина получила от матери X-хромосому с сочетанием Ab и от отца X-хромосому с сочетанием aB.
P: ♀ X^Ab/X^Ab × ♂ X^aBY; F₁: ♀ X^Ab/X^aB
Женщина фенотипически здорова, поскольку оба заболевания рецессивны. Её муж также здоров: X^ABY. В первом браке возможны яйцеклетки женщины с родительскими сочетаниями Ab и aB, а при кроссовере — AB и ab.
G_♀: Ab, aB (и при кроссовере AB, ab); G_♂: AB, Y
При отсутствии кроссовера дочери получают от отца нормальную X-хромосому X^AB и будут иметь генотипы X^AB/X^Ab или X^AB/X^aB — фенотипически здоровые носительницы. Сыновья получают от отца Y-хромосому и могут иметь генотипы X^AbY или X^aBY: первый сын будет иметь отсутствие потовых желёз, второй — куриную слепоту. При кроссовере возможны также дочь X^AB/X^AB, полностью здоровая и не являющаяся носительницей, и сын X^abY, имеющий оба заболевания.
X^abY ⇒ куриная слепота и отсутствие потовых желёз
Следовательно, в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями возможно только у сына, если у матери образуется рекомбинантная яйцеклетка X^ab. Это происходит вследствие кроссовера между локусами генов.
X^Ab/X^aB → (кроссовер) X^ab; X^ab× Y ⇒ X^abY
По условию во втором браке указана гомозиготная здоровая дочь. Её генотип должен быть X^AB/X^AB. Муж этой дочери здоров и имеет генотип X^ABY.
P₂: ♀ X^AB/X^AB × ♂ X^ABY
Все дочери во втором браке получат генотип X^AB/X^AB и будут здоровыми. Все сыновья получат генотип X^ABY и также будут здоровыми. Аллеля b у родителей нет, поэтому ребёнок с отсутствием потовых желёз в этом браке родиться не может.
F₂: ♀ X^AB/X^AB (50%), ♂ X^ABY (50%)
Таким образом, условие содержит внутреннее противоречие: рождение ребёнка с отсутствием потовых желёз во втором браке невозможно, если дочь действительно гомозиготна и здорова. Для рождения такого ребёнка дочь должна быть носительницей аллеля b, то есть иметь хотя бы одну X-хромосому с этим аллелем, например X^AB/X^Ab или X^AB/X^ab.