Задание 28 ЕГЭ по биологии · AAF29B

Нарушение развития скелета является рецессивным псевдоаутосомным признаком. Обозначим нормальный аллель через A, а аллель нарушения — через a. Женщина больна, поэтому имеет генотип aa. Её родители были здоровы, следовательно, оба были гетерозиготными: Aa × Aa.
Мать первого мужа страдала нарушением скелета и имела генотип aa. Сам мужчина здоров, поэтому получил от матери аллель a, а от отца — нормальный аллель A: его генотип Aa.
Ихтиоз — рецессивный X-сцепленный признак. Больная женщина имеет генотип XⁱXⁱ, а здоровый мужчина — X^IY.
Схема первого брака по нарушению скелета: aa × Aa. Возможные дети: 12Aa — здоровые, 12aa — с нарушением развития скелета.
Схема первого брака по ихтиозу: XⁱXⁱ × X^IY. Все дочери получают X^I от отца и Xⁱ от матери: X^IXⁱ, фенотипически здоровы, но являются носительницами. Все сыновья получают Y от отца и Xⁱ от матери: XⁱY, страдают ихтиозом.
Следовательно, в первом браке возможны здоровые дочери-носительницы AaX^IXⁱ, больные нарушением скелета дочери aaX^IXⁱ, здоровые сыновья AaXⁱY и сыновья с обоими заболеваниями aaXⁱY. С учётом независимого распределения признаков каждая из этих комбинаций имеет вероятность 14, если не учитывать частоты кроссовера.
Дочь без указанных заболеваний из первого брака имеет генотип AaX^IXⁱ: от больной матери она обязательно получила аллель a, поэтому от здорового отца получила A. По ихтиозу она является носительницей.
Её второй муж болен нарушением скелета, поэтому имеет генотип aa. Ихтиозом он не болеет, его генотип X^IY.
У дочери во втором браке исходная фаза сцепления имеет вид Xⁱa/X^IA: аллель ихтиоза Xⁱ находится на одной хромосоме с рецессивным аллелем нарушения скелета a. При кроссинговере могут возникать рекомбинантные гаметы XⁱA и X^Ia. Если частоту рекомбинации обозначить через r, гаметы дочери образуются в следующих долях: Xⁱa и X^IA — по (1-r)/2, XⁱA и X^Ia — по r/2.
Во втором браке отец всегда передаёт детям аллель a. Поэтому ребёнок будет иметь нарушение скелета, если мать передаст a, и будет здоров по этому признаку при генотипе Aa, если мать передаст A. Дочери получают от отца X^I, поэтому ихтиозом не болеют; сыновья получают от отца Y и заболевают ихтиозом только при получении от матери Xⁱ.
Во втором браке возможны: дочери aaX^IXⁱ — с нарушением скелета, без ихтиоза; дочери AaX^IX^I — здоровые; дочери AaX^IXⁱ — здоровые носительницы ихтиоза; сыновья aaXⁱY — с обоими заболеваниями; сыновья AaXⁱY — только с ихтиозом; сыновья aaX^IY — только с нарушением скелета; сыновья AaX^IY — здоровые. Вероятности этих вариантов зависят от частоты кроссовера r.