Задание 28 ЕГЭ по биологии · B647F6

Оба гена расположены в X-хромосоме. Обозначим нормальный аллель потовых желёз через A, аллель отсутствия потовых желёз — через a, нормальный аллель свёртывания крови — через H, аллель гемофилии — через h.
Отец женщины болен гемофилией, но имеет нормальные потовые железы: его генотип X^AhY. Мать имеет отсутствие потовых желёз и нормальную свёртываемость крови: её генотип X^aHX^aH. Дочь получает от отца X^Ah, от матери X^aH и имеет генотип X^AhX^aH. Она фенотипически здорова.
Вследствие кроссинговера женщина образует гаметы X^Ah и X^aH в качестве родительских, а также X^AH и X^ah в качестве рекомбинантных.
Первый муж здоров: X^AHY. Возможные дочери получают от него X^AH, поэтому фенотипически здоровы. Возможные сыновья получают от него Y; их признаки определяются материнской X-хромосомой.
При передаче материнской гаметы X^Ah рождается здоровый сын — носитель аллеля гемофилии. При передаче X^aH рождается сын с отсутствием потовых желёз. При передаче рекомбинантной гаметы X^AH рождается здоровый сын. При передаче рекомбинантной гаметы X^ah рождается сын, больной одновременно гемофилией и отсутствием потовых желёз.
Здоровая дочь из первого брака, от которой во втором браке родился ребёнок-гемофилик, должна нести аллель h. Например, её генотип может быть X^AhX^AH: от матери она получила X^Ah, а от здорового отца — X^AH. Её муж здоров: X^AHY.
Во втором браке все дочери получают от отца нормальную X-хромосому X^AH и фенотипически здоровы; половина дочерей может быть носительницами аллеля гемофилии. Сыновья получают от отца Y. Половина сыновей получает от матери X^Ah и будет здорова, но станет носителями гемофилии, а половина получает X^AH и будет полностью здорова. Больные гемофилией дети во втором браке — сыновья, получившие от матери X^h.
Рождение больного обоими заболеваниями ребёнка в первом браке возможно. Это будет сын, получивший от матери рекомбинантную гамету X^ah, а от отца — Y. Его генотип X^ahY, фенотип — отсутствие потовых желёз и гемофилия типа А.