Задание 28 ЕГЭ по биологии · 964E18

Обозначим аллели: C — нормальное зрение, c — куриная слепота; H — нормальная свёртываемость крови, h — гемофилия. Оба гена находятся в X-хромосоме.
X^CH, X^cH, X^Ch, X^ch
Мать женщины была больна куриной слепотой, поэтому передала ей аллель c. Отец женщины не имел заболеваний и передал нормальную X-хромосому. Так как женщина гомозиготна по нормальному аллелю гемофилии, её генотип имеет вид X^CH/X^cH, фенотип — здоровая женщина.
Мужчина с гемофилией, не имеющий куриной слепоты, имеет генотип X^ChY и фенотипически болен гемофилией.
В первом браке женщина образует гаметы X^CH и X^cH, а мужчина — гаметы X^Ch и Y.
P: X^CH/X^cH × X^ChY
Возможные дочери получают от отца X-хромосому X^Ch: X^CH/X^Ch — здоровая носительница аллеля гемофилии и X^cH/X^Ch — здоровая носительница аллелей обеих болезней. Возможные сыновья получают от отца Y-хромосому: X^CHY — здоровый и X^cHY — больной куриной слепотой.
Здоровая дочь, ставшая матерью больного ребёнка, имеет генотип X^cH/X^Ch. В этой паре патологические аллели находятся в разных X-хромосомах, поэтому при кроссинговере между генами могут образоваться рекомбинантные гаметы X^CH и X^ch.
X^cH/X^Ch → (кроссинговер) X^CH, X^ch
Её здоровый муж имеет генотип X^CHY и образует гаметы X^CH и Y. Возможные дочери получают от отца нормальную X-хромосому, поэтому фенотипически здоровы: X^CH/X^CH, X^cH/X^CH, X^Ch/X^CH или X^ch/X^CH. Возможные сыновья получают Y-хромосому от отца: X^CHY — здоровый, X^cHY — с куриной слепотой, X^ChY — с гемофилией, X^chY — с обеими болезнями.
Рождение ребёнка с двумя заболеваниями возможно при образовании у матери рекомбинантной гаметы X^ch в результате кроссинговера. Если эту гамету получает сын, его генотип X^chY. Так как у него только одна X-хромосома, оба рецессивных аллеля проявляются фенотипически.