Задание 28 ЕГЭ по биологии · 92EF20

Признак не проявляется у женщины-основательницы и её мужа, но появляется у их ребёнка 5, родители которого фенотипически здоровы. Следовательно, признак рецессивный: больные имеют генотип aa.
Признак не может быть сцеплен с полом. При Х-сцепленном рецессивном наследовании больная женщина имела бы генотип X^aX^a, и все её сыновья от здорового мужчины были бы больны, что не соответствует родословной. Значит, признак аутосомный.
Больная женщина в верхнем поколении имеет генотип aa. Её здоровые дети 1, 2 и 3 получили от неё аллель a, а от здорового отца — аллель A, поэтому их генотипы: Aa.
У здоровых родителей 1 и 4 родился больной ребёнок 5. Поэтому оба родителя являются носителями: Aa × Aa. Ребёнок 5 имеет генотип aa.
Ребёнок 6 здоров, поэтому его генотип может быть AA или Aa. По одной только родословной точно определить его генотип нельзя.
Дочь 2 имеет генотип Aa. Если её будущий муж фенотипически здоров и не является носителем, его генотип AA, и больной ребёнок родиться не может: Aa × AA даёт только здоровых детей.
Если под формулировкой «не будет иметь данный признак» допускается здоровый носитель Aa, вероятность рождения больного ребёнка составит 1/4. Однако при стандартном допущении, что здоровый муж не является носителем, вероятность равна 0.