Задание 28 ЕГЭ по биологии · 8AA72B

Обозначим доминантные аллели нормального зрения и нормальной свёртываемости крови через N и H, а рецессивные аллели куриной слепоты и гемофилии — через n и h. Оба гена находятся в X-хромосоме.
N,H — нормальные признаки; n,h — рецессивные признаки
Мать исходной женщины была дигомозиготной по рецессивному аллелю куриной слепоты, поэтому передала дочери аллель n. Отец женщины был болен гемофилией и передал ей X^h. Так как женщина здорова, второй аллель каждого гена у неё нормальный. С учётом расположения аллелей исходные хромосомы женщины имеют вид X^hN/X^Hn.
P₁: ♀ X^hN/X^Hn × ♂ X^HN/Y
Из-за кроссинговера женщина образует четыре типа яйцеклеток: нерекомбинантные X^hN и X^Hn, а также рекомбинантные X^HN и X^hn. Мужчина образует гаметы X^HN и Y.
G_♀: X^hN, X^Hn, X^HN, X^hn; G_♂: X^HN, Y
Дочери получают от отца X-хромосому с нормальными аллелями H и N, поэтому фенотипически здоровы. Их возможные генотипы: X^HN/X^hN, X^HN/X^Hn, X^HN/X^HN и X^HN/X^hn. Последняя дочь здорова, но является носительницей обоих рецессивных аллелей.
♀: X^HN/X^hN, X^HN/X^Hn, X^HN/X^HN, X^HN/X^hn
Сыновья получают Y-хромосому от отца и X-хромосому от матери. Поэтому возможны здоровые сыновья X^hNY, X^HnY и X^{H N}Y, а также сын X^hnY, больной одновременно куриной слепотой и гемофилией.
♂: X^hNY, X^HnY, X^HNY, X^hnY
Во втором браке здоровая дочь, у которой родился ребёнок-гемофилик, должна быть носительницей аллеля гемофилии. При наиболее прямой схеме её генотип — X^hN/X^HN: она здорова, но несёт аллель h. Её муж здоров и не является носителем X-сцепленного рецессивного заболевания: X^HNY.
P₂: ♀ X^hN/X^HN × ♂ X^HN/Y
Во втором браке все дочери получают от отца нормальную X-хромосому и будут здоровы. Сыновья получают Y-хромосому от отца и одну из X-хромосом матери: половина сыновей будет здоровой (X^HNY), половина — больной гемофилией (X^hNY). При кроссинговере у матери могут возникнуть также гаметы X^Hn и X^hn, поэтому среди сыновей теоретически возможны куриная слепота и сочетание двух заболеваний, если образуется гамета X^hn.
♀: X^HN/X^hN, X^HN/X^HN; ♂: X^HNY, X^hNY
В первом браке рождение ребёнка с двумя заболеваниями возможно. Это будет сын, получивший от матери рекомбинантную гамету X^hn, а от отца — Y-хромосому. Рекомбинантная гамета образуется вследствие кроссинговера между генами.
X^hn × Y → X^hnY