Задание 28 ЕГЭ по биологии · 7E6648

Признак является доминантным, поскольку у двух имеющих признак родителей 3 и 4 родился ребёнок без признака. При рецессивном наследовании это невозможно, если признак полностью пенетрантен.
A_ — признак, aa — отсутствие признака
Признак не сцеплен с полом. Он встречается у мужчин и женщин. Кроме того, у имеющего признак отца 2 есть дочь без признака, что исключает Х-сцепленное доминантное наследование: при нём все дочери больного отца должны иметь признак. Y-сцепленное наследование также невозможно, поскольку признак есть у женщин.
2: Aa × 1: aa
Особь 1 не имеет признака, поэтому её генотип aa. Особь 2 имеет признак, но у неё и особи 1 есть ребёнок без признака, поэтому особь 2 гетерозиготна: Aa.
1 = aa, 2 = Aa
У особей 3 и 4 имеется признак, но у них родился ребёнок без признака. Следовательно, каждый из родителей передал рецессивный аллель, поэтому оба имеют генотип Aa.
3 = Aa, 4 = Aa
Особь 5 не имеет признака, поэтому её генотип aa.
5 = aa
Особь 6 имеет признак и состоит в браке с особью 5 с генотипом aa. Наличие только двух детей с признаком не позволяет отличить генотипы AA и Aa: при скрещивании AA × aa все дети имеют признак, а при скрещивании Aa × aa половина детей в среднем имеет признак.
AA × aa ⇒ 100%; Aa × aa ⇒ 50%
Поэтому вероятность рождения следующего ребёнка с признаком нельзя однозначно определить по представленной родословной без дополнительной информации о генотипе особи 6. Она равна 100%, если 6 имеет генотип AA, и 50%, если 6 имеет генотип Aa.