Задание 28 ЕГЭ по биологии · 76AB6C
Классическая генетика · 57 заданий
Дайте развернутый ответ.
У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца – отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца – отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Развёрнутый ответ: проверяется по критериям ФИПИ.
Решение
Обозначим A — нормальное развитие потовых желёз, a — отсутствие потовых желёз; B — нормальное цветовое зрение, b — красно-зелёный дальтонизм. Оба гена локализованы в X-хромосоме, а соответствующие заболевания рецессивны.
A>a, B>b
Мать женщины была дигомозиготной и страдала дальтонизмом, но не имела заболевания потовых желёз: XAb/XAb. Отец женщины имел отсутствие потовых желёз, но нормальное цветовое зрение: XaBY.
P: XAb/XAb× XaBY
Здоровая дочь от этого брака получила от матери XAb, а от отца XaB. Поэтому её генотип — XAb/XaB; она здорова, так как имеет по одному доминантному аллелю каждого гена.
F1: XAb/XaB
У этой женщины вследствие кроссинговера образуются родительские гаметы XAb и XaB, а также рекомбинантные гаметы XAB и Xab. Мужчина, не имеющий заболеваний, имеет генотип XABY.
G♀=XAb,XaB,XAB,Xab; G♂=XAB,Y
В первом браке дочери получают от отца XAB, поэтому все дочери здоровы. Их возможные генотипы: XAB/XAb, XAB/XaB, XAB/XAB и XAB/Xab. Все они имеют нормальное цветовое зрение и нормальные потовые железы.
♀: XAB/XAb, XAB/XaB, XAB/XAB, XAB/Xab
Сыновья получают от отца Y, поэтому их фенотип определяется материнской X-хромосомой. Возможны здоровые сыновья с генотипами XAbY, XaBY и XABY, а также сын с обоими заболеваниями — XabY.
♂: XAbY, XaBY, XABY, XabY
Следовательно, в первом браке возможно рождение мальчика, больного одновременно отсутствием потовых желёз и дальтонизмом. Для этого яйцеклетка матери должна нести рекомбинантную хромосому Xab, а отец должен передать сыну Y.
Xab× Y→ XabY
По условию из первого брака родилась гомозиготная здоровая дочь. Её генотип должен быть XAB/XAB: одну хромосому XAB она получает от отца, а вторую — от матери.
XAB/XAB
Во втором браке эта дочь имеет генотип XAB/XAB, а здоровый мужчина — XABY. Все дочери получают XAB от обоих родителей и имеют генотип XAB/XAB. Все сыновья имеют генотип XABY. Все дети здоровы.
XAB/XAB× XABY→ 1/2 XAB/XAB (♀), 1/2 XABY (♂)
Рождение ребёнка-дальтоника во втором браке невозможно, поскольку мать гомозиготна по нормальному аллелю B и передаёт только нормальную XAB, а отец также имеет нормальный аллель B. Следовательно, последнее утверждение задачи противоречит указанным генотипам.
A>a, B>b
Мать женщины была дигомозиготной и страдала дальтонизмом, но не имела заболевания потовых желёз: XAb/XAb. Отец женщины имел отсутствие потовых желёз, но нормальное цветовое зрение: XaBY.
P: XAb/XAb× XaBY
Здоровая дочь от этого брака получила от матери XAb, а от отца XaB. Поэтому её генотип — XAb/XaB; она здорова, так как имеет по одному доминантному аллелю каждого гена.
F1: XAb/XaB
У этой женщины вследствие кроссинговера образуются родительские гаметы XAb и XaB, а также рекомбинантные гаметы XAB и Xab. Мужчина, не имеющий заболеваний, имеет генотип XABY.
G♀=XAb,XaB,XAB,Xab; G♂=XAB,Y
В первом браке дочери получают от отца XAB, поэтому все дочери здоровы. Их возможные генотипы: XAB/XAb, XAB/XaB, XAB/XAB и XAB/Xab. Все они имеют нормальное цветовое зрение и нормальные потовые железы.
♀: XAB/XAb, XAB/XaB, XAB/XAB, XAB/Xab
Сыновья получают от отца Y, поэтому их фенотип определяется материнской X-хромосомой. Возможны здоровые сыновья с генотипами XAbY, XaBY и XABY, а также сын с обоими заболеваниями — XabY.
♂: XAbY, XaBY, XABY, XabY
Следовательно, в первом браке возможно рождение мальчика, больного одновременно отсутствием потовых желёз и дальтонизмом. Для этого яйцеклетка матери должна нести рекомбинантную хромосому Xab, а отец должен передать сыну Y.
Xab× Y→ XabY
По условию из первого брака родилась гомозиготная здоровая дочь. Её генотип должен быть XAB/XAB: одну хромосому XAB она получает от отца, а вторую — от матери.
XAB/XAB
Во втором браке эта дочь имеет генотип XAB/XAB, а здоровый мужчина — XABY. Все дочери получают XAB от обоих родителей и имеют генотип XAB/XAB. Все сыновья имеют генотип XABY. Все дети здоровы.
XAB/XAB× XABY→ 1/2 XAB/XAB (♀), 1/2 XABY (♂)
Рождение ребёнка-дальтоника во втором браке невозможно, поскольку мать гомозиготна по нормальному аллелю B и передаёт только нормальную XAB, а отец также имеет нормальный аллель B. Следовательно, последнее утверждение задачи противоречит указанным генотипам.
Пример ответа
В первом браке рождение мальчика с обоими заболеваниями возможно: XᵃᵇY, поскольку у женщины при кроссинговере образуется гамета Xᵃᵇ. Во втором браке при генотипах женщины X^(AB)/X^(AB) и мужчины X^(AB)Y все дети здоровы, поэтому рождение ребёнка-дальтоника невозможно. Условие о таком ребёнке противоречит условию о гомозиготной здоровой дочери.
Похожие задания
28Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность…Классическая генетика · 57 заданий · 618E5228У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными…Классическая генетика · 57 заданий · 6C53FC28У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом…Классическая генетика · 57 заданий · 72214528У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит…Классическая генетика · 57 заданий · 73854B28У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не…Классическая генетика · 57 заданий · 7CAEE528У человека арахнодактилия (аномально удлинённые пальцы) – аутосомно-доминантная патология. Аллель гена…Классическая генетика · 57 заданий · 7DC0CA28По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом…Классическая генетика · 57 заданий · 7E664828У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер.…Классическая генетика · 57 заданий · 8AA72B
Нужен репетитор по биологии?
Посмотрите репетиторов, которые ведут занятия в Precettore, или оставьте заявку — подберём сами.
Готовьтесь к ЕГЭ по биологии в Precettore
Варианты с автопроверкой, домашние задания от репетитора, онлайн-доска и разбор ошибок — в одном кабинете. Регистрация бесплатная.