Задание 28 ЕГЭ по биологии · 337424

Пигментная ксеродерма проявляется как рецессивный признак. Обозначим нормальный аллель как A, аллель пигментной ксеродермы как a. Так как женщина больна, её генотип в псевдоаутосомном участке — X^aX^a.
Мать первого мужчины была гомозиготна по аллелю пигментной ксеродермы. Мужчина получил от неё аллель a, но сам здоров, следовательно, второй аллель — A. Его генотип по псевдоаутосомному гену — X^AY^a.
Гипертрихоз наследуется голандрически, поэтому аллель H находится на Y-хромосоме. Первый мужчина имеет генотип X^A Y^aH: его Y-хромосома несёт рецессивный аллель a гена ксеродермы и аллель H гена гипертрихоза.
Дочь без аномалий получила от матери аллель a, а от отца — X^A. Поэтому её генотип по гену ксеродермы X^AX^a, а по голандрическому гену гипертрихоза она не имеет Y-хромосомы и фенотипически здорова.
Второй муж болен пигментной ксеродермой, поэтому его генотип в псевдоаутосомном участке — X^aY^a. Гипертрихоза у него нет, следовательно, его Y-хромосома не несёт аллель H.
Возможные дочери от второго брака получают от отца X^a, а от матери — X^A или X^a. Генотип X^AX^a соответствует здоровой дочери-носительнице, а генотип X^aX^a — дочери с пигментной ксеродермой.
Возможные сыновья получают от отца Y^a, а от матери — X^A или X^a. Генотипы сыновей — X^AY^a или X^aY^a. Первый вариант соответствует здоровому сыну, второй — сыну с пигментной ксеродермой. Поскольку отец не имеет аллеля H на своей Y-хромосоме, гипертрихоз у детей второго брака не проявится.
В первом браке все дети получают от матери аллель a. Сын, получивший от отца Y^aH, будет иметь генотип X^aY^aH, страдать пигментной ксеродермой и иметь гипертрихоз. Дочь не может иметь гипертрихоз, так как получает от отца X-хромосому, а не Y-хромосому.