Задание 28 ЕГЭ по биологии · 447B9E

Обозначим A — аллель нормальной пигментации, a — аллель пигментной ксеродермы. Так как ксеродерма проявляется у женщины, её генотип по псевдоаутосомному гену — X^aX^a. Обозначим H — аллель избыточного роста волос, расположенный на Y-хромосоме, а h — отсутствие этого признака.
P₁: X^aX^a × X^A Y^aH
Мужчина не имеет ксеродермы, поэтому его X-хромосома содержит доминантный аллель A. Его мать была гомозиготной по рецессивному аллелю и передала ему a в составе Y-хромосомы: X^A Y^aH. Женщина не имеет избыточного роста волос, поскольку у неё нет Y-хромосомы.
G₁: X^a; X^A, Y^aH
В первом браке все дочери получают от матери X^a, а от отца X^A, поэтому имеют нормальный фенотип и являются носительницами: X^AX^a. Все сыновья получают от матери X^a, а от отца Y^aH; они имеют пигментную ксеродерму и избыточный рост волос.
F₁: 12X^AX^a — дочери без аномалий; 12X^aY^aH — сыновья с двумя аномалиями
Дочь без аномалий из первого брака имеет генотип X^AX^a. Её муж болен пигментной ксеродермой и не имеет избыточного роста волос, поэтому его генотип — X^aY^ah.
P₂: X^AX^a × X^aY^ah
Дочь образует гаметы X^A и X^a, а мужчина — гаметы X^a и Y^ah. При рождении дочерей отец передаёт им X^a: половина дочерей будет X^AX^a без ксеродермы, половина — X^aX^a с ксеродермой. При рождении сыновей отец передаёт Y^ah: половина сыновей будет X^AY^ah без ксеродермы, половина — X^aY^ah с ксеродермой.
F₂: 14X^AX^a — здоровые дочери; 14X^aX^a — дочери с ксеродермой; 14X^AY^ah — здоровые сыновья; 14X^aY^ah — сыновья с ксеродермой
Во втором браке избыточный рост волос не проявится ни у одного ребёнка, поскольку отец передаёт сыновьям Y-хромосому с аллелем h, а дочери Y-хромосому вообще не получают. В первом браке рождение ребёнка с двумя аномалиями возможно: это сын с генотипом X^aY^aH.