Задание 28 ЕГЭ по биологии · 8C4C2C

Обозначим нормальные аллели как +, аллель мышечной дистрофии — d, аллель куриной слепоты — n. Оба заболевания рецессивны и сцеплены с X-хромосомой.
Мать женщины страдала куриной слепотой, поэтому её X-хромосома содержала аллель n. Отец женщины страдал мышечной дистрофией, поэтому передал ей X-хромосому с аллелем d. Женщина здорова, так как получила нормальный аллель каждого гена от другого родителя: X^{d+}/X^{+n}.
Мужчина в первом браке здоров: X^{++}Y. У женщины возможны родительские гаметы X^{d+} и X^{+n}, а при кроссинговере — рекомбинантные гаметы X^{++} и X^{dn}.
Дочери получают от здорового отца X^{++}, поэтому все дочери фенотипически здоровы. Их возможные генотипы: X^{d+}/X^{++}, X^{+n}/X^{++}, X^{++}/X^{++}, X^{dn}/X^{++}. Сыновья получают Y от отца и одну X-хромосому от матери: X^{d+}Y — мышечная дистрофия; X^{+n}Y — куриная слепота; X^{++}Y — здоровый; X^{dn}Y — оба заболевания.
Указанная гомозиготная здоровая дочь имеет генотип X^{++}/X^{++}. Она вступает во второй брак со здоровым мужчиной X^{++}Y.
Во втором браке все дочери имеют генотип X^{++}/X^{++}, а все сыновья — X^{++}Y. Все дети здоровы, поэтому рождение ребёнка с куриной слепотой во втором браке при данных условиях невозможно.
В первом браке рождение ребёнка с двумя заболеваниями возможно: при кроссинговере у женщины образуется гамета X^{dn}; если её получает сын, его генотип X^{dn}Y, и он будет страдать одновременно мышечной дистрофией и куриной слепотой.