Задание 28 ЕГЭ по биологии · D794AF

Обозначим нормальные аллели генов куриной слепоты и ихтиоза буквами A и B, а рецессивные аллели заболеваний — a и b. Так как гены сцеплены с полом, они расположены в X-хромосоме.
Отец первой женщины болел куриной слепотой, поэтому его генотип можно записать как X^aBY; мать болела ихтиозом, поэтому её X-хромосома несла аллель b. Здоровая женщина получила от отца аллель a, а от матери — аллель b. При расположении этих аллелей в разных X-хромосомах её генотип: X^aBX^Ab; фенотипически она здорова.
Мужчина в первом браке здоров: X^ABY. Его гаметы — X^AB и Y. Женщина образует родительские гаметы X^aB и X^Ab, а при кроссинговере также рекомбинантные гаметы X^AB и X^ab.
В первом браке дочери получают от отца нормальную X-хромосому X^AB, поэтому фенотипически они здоровы. При получении от матери гаметы X^aB дочь будет носительницей куриной слепоты, при получении X^Ab — носительницей ихтиоза, при получении X^ab — носительницей обоих рецессивных аллелей. Сыновья получают от отца Y-хромосому, поэтому проявляют признаки, соответствующие X-хромосоме матери.
Возможные дети первого брака: дочь X^ABX^aB — здорова, носительница куриной слепоты; дочь X^ABX^Ab — здорова, носительница ихтиоза; дочь X^ABX^AB — гомозиготна здорова; дочь X^ABX^ab — здорова, носительница обоих аллелей; сын X^aBY — болен куриной слепотой; сын X^AbY — болен ихтиозом; сын X^ABY — здоров; сын X^abY — болен обоими заболеваниями.
Следовательно, рождение в первом браке ребёнка с обоими заболеваниями возможно: это сын с генотипом X^abY, если у матери образуется рекомбинантная гамета X^ab.
По условию дочь из первого брака является гомозиготной здоровой: X^ABX^AB. Она вышла замуж за здорового мужчину X^ABY. Все их дочери будут иметь генотип X^ABX^AB, а все сыновья — X^ABY; все дети фенотипически здоровы.
Поэтому рождение у этой пары ребёнка, страдающего ихтиозом, невозможно при указанных генотипах и обычном наследовании. Для рождения больного ихтиозом ребёнка мать должна была бы иметь аллель b в одной из X-хромосом, то есть не быть гомозиготной здоровой, либо должна была бы произойти новая мутация.