Задание 28 ЕГЭ по биологии · FB2DF5

Обозначим нормальный аллель атрофии зрительного нерва через A, аллель заболевания — через a, нормальный аллель ихтиоза — через B, аллель заболевания — через b. Оба гена находятся в одной X-хромосоме.
Отец первой женщины болен атрофией зрительного нерва, но не имеет ихтиоза. Его генотип — X^aBY. Мать больна ихтиозом и не имеет атрофии; для передачи дочери аллеля ихтиоза её генотип можно записать как X^AbX^Ab или, если заболевание рецессивное и мать фенотипически здорова, как носительство соответствующего аллеля. С учётом фенотипа здоровой дочери её генотип имеет нормальные аллели по одному заболеванию от каждого родителя.
Наиболее согласующаяся с условием схема для первой женщины: X^Ab/X^aB. Она здорова, так как рецессивные аллели заболеваний находятся в разных X-хромосомах. Её фенотип — отсутствие обоих заболеваний.
Первый муж здоров: X^ABY. При скрещивании женщина образует гаметы X^Ab и X^aB, а мужчина — гаметы X^AB и Y.
В первом браке возможны дочери X^AB/X^Ab — здоровые носительницы ихтиоза, и X^AB/X^aB — здоровые носительницы аллеля атрофии. Возможны сыновья X^AbY — с ихтиозом, и X^aBY — с атрофией зрительного нерва. Ребёнок с двумя заболеваниями в таком браке не рождается, поскольку мать образует родительские гаметы X^Ab и X^aB, а появление гаметы X^ab возможно только при кроссинговере.
Если в условии буквально указано, что родившаяся дочь гомозиготно здорова, её генотип должен быть X^AB/X^AB. Она образует только гаметы X^AB. Её муж также здоров: X^ABY.
Во втором браке при генотипах X^AB/X^AB и X^ABY все дочери будут X^AB/X^AB и здоровы, а все сыновья — X^ABY и также здоровы. Рождение ребёнка с ихтиозом в этом браке невозможно.
Следовательно, формулировка задачи содержит противоречие: гомозиготная здоровая дочь от здорового мужчины не может иметь ребёнка с ихтиозом. Для рождения больного ихтиозом ребёнка дочь должна была быть не гомозиготной здоровой, а носительницей аллеля b, например X^AB/X^Ab, либо её муж должен был нести соответствующий аллель.