Задание 28 ЕГЭ по биологии · F4D06D
Наследование, сцепленное с полом · 16 заданий
Дайте развернутый ответ.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом.
Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом.
Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Развёрнутый ответ: проверяется по критериям ФИПИ.
Решение
Обозначим доминантный аллель аномалии кисти через H, рецессивный аллель нормального развития кисти — через h. Мужчина с аномалией кисти гетерозиготен, следовательно, его генотип по псевдоаутосомному гену — Hh. Его мать имела нормальную кисть и была гомозиготна по нормальному аллелю: hh. Значит, аномалия кисти — доминантный признак.
Hh × hh
Атрофия зрительного нерва вызывается рецессивным X-сцепленным аллелем a. Женщина с атрофией имеет генотип XaXa, а мужчина с нормальным зрением — XA Y.
С учётом псевдоаутосомного участка генотипы родителей первого брака можно записать как женщина Xh aXh a и мужчина XH AYh A либо в эквивалентной записи для псевдоаутосомного локуса: Hh, при этом он передаёт дочери X-хромосому с аллелем H. Дочь с аномалией кисти получает от матери Xh a, а от отца XH A.
Xh a × XH A → XH A/Xh a
Дочь имеет аномалию кисти, так как гетерозиготна по доминантному аллелю H. Атрофии зрительного нерва у неё нет, поскольку она имеет нормальный аллель A от отца, но является носительницей рецессивного аллеля a: XH A/Xh a.
Во втором браке мужчина здоров по обоим признакам. Его генотип можно представить как Xh AYh A. У дочери возможны нерекомбинантные гаметы XH A и Xh a, а вследствие кроссинговера между локусами — рекомбинантные гаметы XH a и Xh A.
При оплодотворении яйцеклеток сперматозоидами Xh A или Yh A возможны следующие варианты: дочери XH A/Xh A с аномалией кисти и нормальным зрением; дочери Xh a/Xh A с нормальной кистью и нормальным зрением, но носительницы атрофии; дочери с рекомбинантной яйцеклеткой XH a получают нормальную X-хромосому от отца и имеют аномалию кисти, но не атрофию; сыновья получают Y-хромосому от отца.
Сын, получивший от матери нерекомбинантную гамету Xh a, будет иметь нормальную кисть и атрофию зрительного нерва. Сын, получивший рекомбинантную гамету XH a, будет иметь одновременно аномалию кисти и атрофию зрительного нерва.
Следовательно, рождение ребёнка с двумя заболеваниями возможно. Это будет сын с генотипом XH aYh A, если в организме дочери произойдёт кроссинговер между геном аномалии кисти и геном атрофии зрительного нерва, после чего яйцеклетка XH a будет оплодотворена сперматозоидом с Y-хромосомой.
Hh × hh
Атрофия зрительного нерва вызывается рецессивным X-сцепленным аллелем a. Женщина с атрофией имеет генотип XaXa, а мужчина с нормальным зрением — XA Y.
С учётом псевдоаутосомного участка генотипы родителей первого брака можно записать как женщина Xh aXh a и мужчина XH AYh A либо в эквивалентной записи для псевдоаутосомного локуса: Hh, при этом он передаёт дочери X-хромосому с аллелем H. Дочь с аномалией кисти получает от матери Xh a, а от отца XH A.
Xh a × XH A → XH A/Xh a
Дочь имеет аномалию кисти, так как гетерозиготна по доминантному аллелю H. Атрофии зрительного нерва у неё нет, поскольку она имеет нормальный аллель A от отца, но является носительницей рецессивного аллеля a: XH A/Xh a.
Во втором браке мужчина здоров по обоим признакам. Его генотип можно представить как Xh AYh A. У дочери возможны нерекомбинантные гаметы XH A и Xh a, а вследствие кроссинговера между локусами — рекомбинантные гаметы XH a и Xh A.
При оплодотворении яйцеклеток сперматозоидами Xh A или Yh A возможны следующие варианты: дочери XH A/Xh A с аномалией кисти и нормальным зрением; дочери Xh a/Xh A с нормальной кистью и нормальным зрением, но носительницы атрофии; дочери с рекомбинантной яйцеклеткой XH a получают нормальную X-хромосому от отца и имеют аномалию кисти, но не атрофию; сыновья получают Y-хромосому от отца.
Сын, получивший от матери нерекомбинантную гамету Xh a, будет иметь нормальную кисть и атрофию зрительного нерва. Сын, получивший рекомбинантную гамету XH a, будет иметь одновременно аномалию кисти и атрофию зрительного нерва.
Следовательно, рождение ребёнка с двумя заболеваниями возможно. Это будет сын с генотипом XH aYh A, если в организме дочери произойдёт кроссинговер между геном аномалии кисти и геном атрофии зрительного нерва, после чего яйцеклетка XH a будет оплодотворена сперматозоидом с Y-хромосомой.
Пример ответа
Аномалия кисти — доминантный псевдоаутосомный признак (H), атрофия зрительного нерва — рецессивный X-сцепленный признак (a). Женщина в первом браке: X^(h a)X^(h a); мужчина: X^(H A)Y^(h A), его мать — hh. Дочь: X^(H A)/X^(h a), имеет аномалию кисти и является носительницей аллеля атрофии зрительного нерва. Во втором браке со здоровым мужчиной возможны здоровые дочери, дочери с аномалией кисти, здоровые сыновья, сыновья с атрофией зрительного нерва, а при кроссинговере — сын с генотипом X^(H a)Y^(h A), имеющий оба заболевания. Поэтому рождение ребёнка с двумя заболеваниями возможно только при рождении сына и рекомбинации между генами.
Похожие задания
28У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и…Наследование, сцепленное с полом · 16 заданий · 8C4C2C28При скрещивании высокого растения томата со сложными соцветиями и карликового растения с простыми соцветиями…Наследование, сцепленное с полом · 16 заданий · B6389128У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной…Наследование, сцепленное с полом · 16 заданий · D794AF28У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными…Наследование, сцепленное с полом · 16 заданий · DCA28328У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и…Наследование, сцепленное с полом · 16 заданий · FB2DF528У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желёз находятся в одной…Классическая генетика · 57 заданий · 014CCD
Нужен репетитор по биологии?
Посмотрите репетиторов, которые ведут занятия в Precettore, или оставьте заявку — подберём сами.
Готовьтесь к ЕГЭ по биологии в Precettore
Варианты с автопроверкой, домашние задания от репетитора, онлайн-доска и разбор ошибок — в одном кабинете. Регистрация бесплатная.