Задание 28 ЕГЭ по биологии · D411D0

Обозначим аллель нормального цветового зрения через X^D, аллель дальтонизма — через X^d, аллель нормальной свёртываемости крови — через X^H, аллель гемофилии — через X^h. Оба гена расположены в X-хромосоме.
Мать первой женщины была больна дальтонизмом и передала ей хромосому X^d X^H. Отец был здоров и передал хромосому X^D X^H. Поэтому первая женщина здорова, но является носительницей дальтонизма: X^D X^H / X^d X^H.
Её муж не имеет дальтонизма, но болен гемофилией: X^D X^h / Y. Женщина образует гаметы X^D X^H и X^d X^H, мужчина — гаметы X^D X^h и Y.
В первом браке возможны дочери X^D X^H / X^D X^h — здоровые, носительницы гемофилии, и X^d X^H / X^D X^h — здоровые носительницы дальтонизма и гемофилии. Возможны сыновья X^D X^H / Y — здоровые и X^d X^H / Y — дальтоники без гемофилии. Каждая из четырёх групп составляет теоретически 25% потомства.
Здоровая дочь, которая стала матерью ребёнка во втором браке, может иметь генотип X^d X^H / X^D X^h. Она получила хромосому X^d X^H от матери и X^D X^h от отца. Её муж здоров: X^D X^H / Y.
Без кроссинговера дочь образует гаметы X^d X^H и X^D X^h, а при кроссинговере также могут возникнуть рекомбинантные гаметы X^D X^H и X^d X^h. Муж образует гаметы X^D X^H и Y.
Во втором браке возможны здоровые дочери, дочери-носительницы одного или обоих заболеваний, а также здоровые сыновья, сыновья-дальтоники, сыновья-гемофилики и сыновья, больные обоими заболеваниями. Ребёнок с двумя заболеваниями имеет генотип X^d X^h / Y и является мальчиком.
Появление такого ребёнка объясняется кроссинговером между генами дальтонизма и гемофилии в X-хромосомах здоровой дочери. В результате образуется гамета X^d X^h, которую она передаёт сыну. Здоровый отец передаёт сыну Y, поэтому рецессивные аллели проявляются.