Задание 28 ЕГЭ по биологии · DA9CDA

Признак является рецессивным: у фенотипически здоровых родителей 1 и 2 рождается сын 3 с признаком.
Признак сцеплен с полом и локализован в X-хромосоме. Это подтверждается тем, что признак проявляется у мужчин, а здоровые женщины 4 и 5 имеют сыновей с признаком.
Обозначим нормальный аллель как X^A, а рецессивный аллель признака — как X^a. Родители 1 и 2 имеют генотипы X^A X^a и X^A Y, поскольку сын 3 получил X^a от матери.
Мужчина 3 имеет признак, поэтому его генотип X^aY. Женщина 4 является носительницей, так как у неё родился сын с признаком: X^A X^a.
Дочь 5 получила от больного отца 3 хромосому X^a, поэтому она является носительницей: X^A X^a. Мужчина 6 здоров, следовательно, его генотип X^A Y.
Женщина 7 — здоровая дочь носительницы 5 и здорового мужчины 6. Её генотип может быть X^A X^A или X^A X^a. Вероятность того, что она носительница, равна 12.
Если мужчина здоров, его генотип X^A Y. При условии, что женщина 7 носительница, вероятность передать ребёнку аллель X^a равна 12, а вероятность рождения мальчика равна 12. Поэтому общая вероятность рождения ребёнка с признаком: 12 · 12 · 12 = 18.