Задание 28 ЕГЭ по биологии · E8E081

Нарушения развития скелета имеют рецессивный характер: больная женщина родилась у здоровых родителей, следовательно, её родители были носителями. Обозначим нормальный аллель как A, а аллель заболевания как a. Ген находится в псевдоаутосомном участке.
aa — нарушение развития скелета; A_— нормальный скелет
Женщина больна скелетным заболеванием, поэтому её генотип по псевдоаутосомному гену — X^aX^a. Она дальтоник, поэтому её генотип по гену зрения — X^dX^d. Её родители имели нормальный скелет, но родили больную дочь, следовательно, оба были носителями: X^AX^a и X^AY^a либо соответствующие гомологичные комбинации.
♀: X^a,dX^a,d
Мужчина из первого брака здоров по скелетному признаку, но его мать была больна. От матери он получил аллель a, а от отца — нормальный аллель. Его генотип по скелетному гену — X^aY^A. По зрению он нормален: X^DY.
♂: X^a,DY^A
При обычном расхождении хромосом мужчина образует гаметы X^a,D и Y^A. При кроссинговере между X- и Y-хромосомами в псевдоаутосомном участке могут появиться рекомбинантные гаметы X^A,D и Y^a.
X^aY^A → (кроссинговер) X^AY^a
В первом браке мать передаёт всем детям аллель a скелетного гена и аллель X^d. Дочери получают от отца X-хромосому и поэтому будут нормальными по зрению, но могут иметь нарушение развития скелета только при получении отцовского X^a. Сыновья получают отцовскую Y-хромосому: при обычной гамете Y^A они здоровы по скелетному признаку, а при рекомбинантной гамете Y^a больны.
♀: X^a,dX^a,d × ♂: X^a,DY^A
Дочь без обоих заболеваний получила от матери аллель a и от отца нормальный аллель A, поэтому её генотип по скелетному гену — X^aX^A. По гену дальтонизма она является носительницей: X^DX^d.
♀ из первого брака: X^A,DX^a,d
Её муж болен нарушением развития скелета, но не страдает дальтонизмом. Его генотип по скелетному гену — X^aY^a, а по зрению — X^DY.
♂: X^a,DY^a
Во втором браке дочь образует гаметы X^A,D, X^A,d, X^a,D и X^a,d, а мужчина — гаметы X^a,D и Y^a. Возможное потомство: дочери получают от отца X^a, поэтому половина дочерей больна, а половина здорова по скелетному признаку; все дочери нормальны по цветному зрению, но половина является носительницами дальтонизма. Сыновья получают от отца Y^a: половина больна скелетным заболеванием, половина здорова; половина сыновей дальтоники.
♀: X^A,DX^a,d × ♂: X^a,DY^a
Возможные фенотипы потомства второго брака: здоровая дочь без дальтонизма; здоровая дочь-носительница дальтонизма; больная дочь без дальтонизма; больная дочь-носительница дальтонизма; здоровый сын без дальтонизма; здоровый сын-дальтоник; больной сын без дальтонизма; больной сын-дальтоник.
Рождение ребёнка с двумя заболеваниями в первом браке возможно. Это будет сын: от матери он получит X^d и аллель a, а от отца вследствие кроссинговера — рекомбинантную Y-хромосому с аллелем a. Его генотип будет X^a,dY^a: он будет дальтоником и будет иметь нарушение развития скелета.